1、Hoechs-PI雙染色法

　　Hoechs-PI染色法的實驗原理，正常細胞對染料有拒染性，熒光著色很淺，凋亡細胞主要攝取hoechs-PI染料，呈現(xiàn)強藍色熒光，而壞死細胞主要攝取碘化丙啶(PI)而呈紅色熒光，所以我們可以很好的區(qū)分正常細胞、壞死細胞和凋亡細胞。

　　2、DNA片段原位標記

　　DNA片段原位標記法有兩種：第1種是原位缺口轉(zhuǎn)移技術(shù)，它是利用DNA多聚酶I將標記的核苷酸接到斷裂的3'-OH端;第2種是原位缺口末端原位標記技術(shù)，利用TdT將標記DUTP接到3'-OH端。

　　3、Annexin V聯(lián)合PI法

　　這個方法可以很好的檢測細胞膜成分變化，其檢測原理是利用對PS有高度親和力的Annexin V， 將Annexin V標記上熒光素，同時結(jié)合PI拒染法進行凋亡細胞雙染后，用流式細胞儀檢測凋亡細胞。結(jié)果的話，正常活細胞Annexin V、PI 均低染;凋亡細胞Annexin V 高染、PI低染;壞死細胞Annexin V、PI 均高染。